Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступает к новой оценке вакцины против коронавируса Vaxzevria (AstraZeneca). Об этом гласит заявление европейского регулятора, опубликованное на сайте ЕМА. В ходе исследования планируется изучить необходимость введения второй дозы препарата тем, кто уже получил первую прививку.
Отмечается, что оценка комитета ЕМА по лекарственным средствам для человека позволит властям стран-членов ЕС рассматривать риски, связанные с вакциной компании АstraZeneca. Комитет намерен изучить преимущества препарата на фоне побочных эффектов. "Комитет также рассмотрит вопрос об обновлении информации по (введению) второй дозы Vaxzevria для тех, кто уже получил первую", – заявили в ЕМА. В агентстве подчеркнули, что общие преимущества применения Vaxzevria значительно превосходят связанные с этой вакциной риски. Как сообщалось, врач-инфекционист Ольга Голубовская заявила, что прививка вакциной AstraZeneca в очень редких случаях может вызывать необычное тяжелое явление – тромбоз. Так, в Британии зафиксировали около 80 случаев тромбоза после прививки вакциной AstraZeneca. А людям младше 30 лет рекомендуют не прививаться.
Свежие комментарии