Министерство здравоохранения РФ разрешило проведение третьей фазы испытаний вакцины против COVID-19 V-01 китайской компании Livzon Mabpharm, Inc. Информация об этом появилась 8 ноября на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства. «Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше», — сообщается на сайте.
По информации из госреестра исследования начались 8 ноября и закончатся 30 июня 2023 года. В испытаниях примут участие 5 500 добровольцев, в 19 медицинских учреждениях России. Напомним, о возможности начала клинических испытаний китайской вакцины V-01 летом 2021 года сообщила газета «Коммерсантъ». В тот момент вакцина еще не была зарегистрирована в КНР и проходила вторую стадию клинических испытаний.
Свежие комментарии