Программа скрининга, запущенная в России в 2023 году, будет способствовать развитию исследований в области генотерапии, сообщила в беседе с журналистами 1 марта ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава РФ, замдекана факультета фундаментальной медицины МГУ по науке Мария Воронцова. Она пояснила, что благодаря результатам диагностики специалисты могут лучше выявлять больных, оценивать их количество, следить за развитием их клинической картины.
Важен также мониторинг за типом носительства заболеваний. Сообщается, что в настоящее время проходит II Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Орфанные заболевания: прошлое, настоящее, будущее». Отметим, что с 1 января 2023 года в России начала работу программа расширенного неонатального скрининга по 36 наследственным заболеваниям. По мнению главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава РФ, академика РАН Сергея Куцева, она поможет ежегодно спасать жизни примерно двух тысяч детей. Напомним, что в январе этого года в Москве прошла Всероссийская конференция «Генная терапия: настоящее и будущее».
Свежие комментарии