На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

smi.today

4 591 подписчик

Свежие комментарии

  • Владимир Лозовенко
    И всего лиш.При ударе по Тель...
  • Андрей Зарубкин
    Война закончится после подписания Украиной акта о полной и безоговорочной капитуляции Украины.Офис президента У...
  • Betahon
    К сожалению, войне с Ираном, а может быть и шире, быть...Слишком много ресурсов бизнесмен Трамп вкладывает в этот про...США направили к б...

Депутаты хотят разрешить использование в стране вакцин от СOVID только конкретных производителей

В Верховной раде зарегистрирован проект закона №4613, благодаря которому Украина сможет использовать вакцины PfizerBioNTech, Sinovac Biotech, Moderna, Sinopharm, AstraZeneca. Профильный комитет предлагает его к рассмотрению на следующем заседании ВР.Об этом написал глава комитета по вопросам здоровья нации, медпомощи и медстрахования Михаил Радуцкий в своем Facebook.

Он отмечает, что сегодня ни одна вакцина от СOVID-19 не прошла полный цикл испытаний. Прививки в ЕС, США и других странах начались в режиме экстренного использования.Однако украинское законодательство не предусматривает такого режима. Поэтому для регистрации вакцин в Украине возникла необходимость законодательных изменений.Закон предлагает предоставить правительству право регистрировать вакцины для использования при следующих условиях:имеющиеся данные об успешном проведении доклинических испытаний;клинические исследования проводились с разрешения соответствующих компетентных органов США, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Китая, Израиля, Индии, Мексики, Бразилии или Европейского союза;известна потенциальная польза лекарственного средстване существует адекватной, одобренной и доступной альтернативы.Радуцкий объясняет, что при наличии этих обстоятельств вакцину могут зарегистрировать для экстренного медицинского применения в течение срока, пока заявитель завершит клинические исследования."Предлагаем коллегам рассмотреть этот законопроект на следующем заседании Верховной рады", - сказано в сообщении. Полный текст материала читайте на нашем сайте.

 

Ссылка на первоисточник
наверх