Заявку в регулирующие органы Китая для начала клинических испытаний перорального препарта от COVID-19 подала китайская компания Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical, сообщает 12 мая издание Yicai Global. Национальное управление медицинской продукции КНР приняло заявку на разработку таблетки RAY1216, разработанной подразделением Guangdong Raynovent Biotech, для перехода на стадию клинических испытаний, и испытания начнутся после того, как будет получено одобрение властей.
Доклинические исследования показали, что RAY1216 оказывает сильное ингибирующее действие in vitro на различные штаммы COVID-19, включая Delta и Omicron, и может подавлять протеазу 3CL SARS-CoV-2, заявила фирма из Дунгуань, южная провинция Гуандун. В настоящее время в стране доступно только одно пероральное лекарство от COVID-19, и это Paxlovid американского биомедицинского гиганта Pfizer. Китай одобрил импорт препарата в феврале, и в настоящее время он продается по 2300 юаней ($351) за коробку. Таблетки от COVID-19 становятся центром внимания рынка на фоне новой волны вспышек, вызванных высококонтагиозным вариантом Omicron. Другими такими таблетированными препаратами, которые в настоящее время находятся на стадии клинических испытаний в Китае, являются VV116 компании Shanghai Junshi Biosciences, Proxalutamide компании Kintor Pharmaceutical и SIM0417 компании Simcere Pharmaceutical. Согласно последнему финансовому отчету Zhongsheng Pharma, в прошлом году чистая прибыль компании выросла более чем в два с половиной раза по сравнению с предыдущим годом до 278 млн юаней ($41,2 млн). Выручка выросла на 28,1% до 2,4 млрд юаней ($355,4 млн).
Свежие комментарии