Заявка на получение разрешения на продажу в ЕС вакцины от COVID-19 американской фармацевтической компании Novavax принята Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) 18 ноября, сообщило агентство The Brussels Times. «EMA приступило к оценке заявки на условное разрешение на продажу вакцины COVID-19 компании Novavax, Nuvaxovid (также известной как NVX-CoV2373)», — говорится в заявлении ведомства ЕС.
«Оценка будет проходить в ускоренном режиме, и заключение о разрешении на продажу может быть выдано в течение нескольких недель», — говорится в заявлении EMA. Вакцина, так называемая «субъединичная вакцина», основанная на рекомбинации белка коронавируса S в клетках насекомых и производит рекомбинацию белка Spike ночной бабочки. Она может храниться при температуре от 2 до 8°C, что облегчает ее распространение. В августе Европейская комиссия объявила о заключении контракта с компанией Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины, как только EMA одобрит ее. В начале ноября Индонезия стала первой страной, одобрившей вакцину Novavax. Отметим, что производитель Novavax не смог вывести ни одну вакцину на продажу в ЕС, хотя американская фармацевтическая компания пыталась получить сертификат на распространение вакцин против ВИЧ, свиного гриппа, атипичной пневмонии, Эболы и др. К январю 2020 года компания почти разорилась, стоимость акции на тот момент компании были 4 доллара. Однако после того как The Wall Street Journal опубликовал заметку, что компания Novavax близка к разработке вакцины от COVID-19, ее акции взлетели в 60 раз.
Свежие комментарии