Препарат "Паксловид" (Paxlovid) американской фармацевтической компании Pfizer будут использовать в Европе для лечения взрослых людей с высоким риском тяжелого течения коронавируса. Такое решение приняло Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Об этом сообщает пресс-служба агентства. "Комитет EMA по лекарственным средствам для людей рекомендовал предоставить условное регистрационное подтверждение для перорального противовирусного препарата Paxlovid, чтобы лечить COVID-19", — говорится в сообщении.
Препарат одобрили для людей с высоким риском возникновения тяжелой формы коронавируса, которым не нужен дополнительно кислород. Лечение с использованием "Паксловид" значительно снижает количество госпитализаций или смертей у пациентов, у которых есть по меньшей мере одно основное заболевание, что может привести к тяжелому течению COVID-19, считают в агентстве. По результатам исследования, на протяжении месяца после лечения препаратом "Паксловид", которое длилось 5 дней, только 0,8% (8 из 1 039) пациентов было госпитализировано более чем на 24 часа. В то же время доля госпитализированных среди тех пациентов, которым давали плацебо, выше — 6,3% (66 из 1 046 человек). Результаты исследования касаются варианта коронавируса "Дельта". Однако предполагают, что "Паксловид" также будет эффективным от "Омикрона" и других штаммов. Ранее Vesti.ua сообщали: Американцы смогут опробовать на себе действие таблеток от коронавируса, которые недавно разработала компания Pfizer. Препарат одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Министерство здравоохранения Канады одобрило применение таблетки от коронавируса компании Pfizer. Во Франции одобрили противовирусные таблетки Paxlovid компании Pfizer для лечения COVID-19.
Свежие комментарии