На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

smi.today

4 592 подписчика

Свежие комментарии

  • Maxim
    ДеприватизацияФАС предупредила ...
  • Бендер Задунайский
    У всех ,наверное , есть понимание каких реформ хочет империя фальши . Приоритеты пиндосов и их вассалов на первом мес...Вашингтон хочет р...
  • Бендер Задунайский
    Неужто этому жиденку Нетаньяхе кабзда пришла и Иран его действительно утромбовал , коли Трямп ищет посредников ?!Трамп ищет посред...

Минск объявил скидку на регистрацию лекарств

Скидку в 25% на оформление государственной регистрации лекарственных средств в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) объявила Белоруссия, об этом 4 ноября сообщает БелТА со ссылкой на пресс-службу Минздрава республики. Министерство сообщает, что в государствах ЕАЭС действуют общие правила регистрации и экспертизы лекарственных средств.

«Правила установлены с целью формирования общего рынка лекарственных средств, а также укрепления здоровья населения государств-членов путем обеспечения доступности к безопасным, эффективным и качественным лекарственным препаратам», — сообщает пресс-служба. Директор РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (ЦЭИЗ) Дмитрий Гринько, сообщил о появлении в свой организации специальной программы, которая позволяет уменьшать затраты при продвижении лекарств на рынок. Это, в свою очередь, позволяет снизить итоговую цену лекарства для конечных потребителей. Упомянутая программа предусматривает предоставление скидки в 25% на оказание услуг по договорам, заключенным с 1 ноября текущего года. Скидка распространяется на услуги центра по регистрации лекарственных препаратов, подтверждения регистрации (перерегистрации), приведении регистрационного досье препарата в соответствие с требованиями международных договоров ЕАЭС. В ЦЭИЗ также подготовлен регламент технических работ, которые проводятся перед оформлением госрегистрации лекарств. Глава ЦЭИЗ сообщил, что в учреждении планируют открыть международный консультативно-учебный центр. Его сотрудники будут отвечать клиентам на вопросы по оформлению государственной регистрации лекарств, медицинских изделий и биомедицинских клеточных продуктов.

 

Ссылка на первоисточник
наверх