Европейское агентство по лекарственным средствам EMA в среду, 15 декабря, рекомендовало вводить дополнительную дозу вакцины от Covid-19 производства Johnson & Johnson, как минимум через два месяца после первой дозы людям в возрасте от 18 лет. Решение европейский регулятор принял после получения данных о том, что дополнительное введение препарата Johnson & Johnson привело к увеличению количества антител против коронавируса SARS-CoV-2.
Это уже третья по счету вакцина, рекомендованная EMA в качестве бустерной прививки. Регулятор подчеркнул, что бустерная доза препарата J&J также может быть введена после двух доз мРНК-вакцин компаний Pfizer-BioNTech или Moderna, так как такого рода смешение вакцин рекомендуется медиками. Ранее наблюдательный орган ЕС одобрил для бустерной вакцинации препараты Pfizer-BioNTech и Moderna, однако в этом случае третью дозу рекомедуют вводить по крайней мере через шесть месяцев после стандартного курса из двух инъекций. Сейчас регулятор рассматривает данные по бустерной вакцинации препаратом AstraZeneca.
Свежие комментарии