В понедельник, 4 октября, регулятор ЕС по лекарственным средствам (ЕМА) примет решение об одобрении бустерной прививки вакциной компании Pfizer. Об этом пишет Reuters. Однако агентство вряд ли даст точные указания о том, кто должен ее получать. Если Европейское агентство по лекарственным средствам поддержит вакцину, то блок присоединится к Соединенным Штатам, Великобритании и Израилю, которые уже получили зеленый свет на применение бустеров, хотя среди ученых нет единого мнения об их необходимости.
"4 октября EMA представит заключение о необходимости использования бустеров Pfizer для населения", - рассказал глава EMA Эмер Кук законодателям ЕС на внутреннем совещании во вторник, согласно протоколу обсуждения, попавшему в распоряжение Reuters. EMA публично заявляло, что примет решение по бустеру Pfizer в начале октября, но до этого не называло точной даты. Ранее мы писали, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США отклонило запрос на массовое применение дополнительных (бустерных) доз вакцины против коронавируса Comirnaty, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech.
Свежие комментарии