Клиническое исследование российского препарата пембролизумаба против запущенных форм меланомы перешло к заключительной фазе. Оно проходит в Институте персонализированной онкологии Первого МГМУ имени И. М. Сеченова Минздрава России, сообщили 27 октября «Газете.Ru» в пресс-службе вуза. Препарат в рамках импортозамещения американского оригинала разработали в группе компаний «Р-Фарм».
Это биоаналог зарубежного иммуноонкологического препарата, который успешно применяют для лечения поздних стадий меланомы, мелкоклеточного рака лёгкого и злокачественных новообразований женских половых органов. Первые две фазы, которые также прошли в МГМУ имени Сеченова, показали хорошие результаты по переносимости и безопасности препарата. Заключительная стадия, которая должна подтвердить эффективность средства, предшествует регистрации препарата. На этой стадии препарат...
Свежие комментарии