На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

smi.today

4 591 подписчик

Свежие комментарии

  • Бендер Задунайский
    Черти читают Библию ?!Трамп прочитает о...
  • Maxim
    ДеприватизацияФАС предупредила ...
  • Бендер Задунайский
    У всех ,наверное , есть понимание каких реформ хочет империя фальши . Приоритеты пиндосов и их вассалов на первом мес...Вашингтон хочет р...

Pfizer: новые таблетки от COVID-19 снижают риск госпитализации и смерти

Экспериментальная противовирусная таблетка COVID-19 сократила риск госпитализации и смерти почти на 90% у взрослых из группы высокого риска, утверждает фармкомпания Pfizer Inc., 7 ноября пишет Asahi Shimbun. В пятницу компания Pfizer опубликовала предварительные результаты исследования, в котором приняли участие 775 взрослых.

Пациенты, получавшие препарат компании вместе с другим противовирусным средством вскоре после появления симптомов COVID-19, на 89% снизили совокупный уровень и госпитализации, и смертности через месяц по сравнению с пациентами, принимавшими пустышку. Менее 1% пациентов, принимавших препарат, нуждались в госпитализации, и никто не умер. В группе сравнения госпитализация потребовалась 7%, а смертей было семь. Препарат компании Pfizer относится к семейству противовирусных препаратов, известному как ингибиторы протеазы, которые уже несколько десятилетий являются революционными в лечении ВИЧ и гепатита С. Эти препараты блокируют ключевой фермент, который необходим вирусам для размножения в организме человека. Отметим, что Pfizer сообщила мало подробностей о побочных эффектах, однако известно, что частота возникновения проблем в разных группах составляла около 20%. Компания Pfizer заявила, что будет просить FDA и международные регулирующие органы разрешить ее таблетки как можно скорее, указывая на убедительность первых результатов. В обычной практике FDA — принятие решения в течение нескольких недель или месяцев. Напомним, в настоящее время большинство препаратов для лечения COVID-19 требуют внутривенного введения или инъекции.
Таблетка COVID-19 от конкурента Merck уже находится на рассмотрении в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами после того, как показала хорошие первые результаты, а в четверг Великобритания стала первой страной, одобрившей ее. При этом беременные женщины были исключены из исследования Merck из-за потенциального риска врожденных дефектов, тогда как препарат Pfizer не имел подобных ограничений. Препарат компании Merck действует путем вмешательства в генетический код коронавируса.

 

Ссылка на первоисточник
наверх