На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

smi.today

4 591 подписчик

Свежие комментарии

  • Бендер Задунайский
    Черти читают Библию ?!Трамп прочитает о...
  • Maxim
    ДеприватизацияФАС предупредила ...
  • Бендер Задунайский
    У всех ,наверное , есть понимание каких реформ хочет империя фальши . Приоритеты пиндосов и их вассалов на первом мес...Вашингтон хочет р...

Рада на законодательном уровне готовит старт вакцинации против COVID-19

В четверг, 28 января, Верховная Рада Украины приняла за основу законопроект №4613, необходимый для начала вакцинации против коронавируса.За документ во время пленарного заседания проголосовали 318 нардепов. Трансляция велась на официальном YouTube-канале парламента.Авторы законодательной инициативы отметили, что ее основной целью является создание адаптированного к законодательству Европейского союза законодательного поля, которое упорядочит правовой статус процедуры государственной регистрации лекарственных средств, включая вакцины против COVID-19, "под обязательства".

Парламентарии ожидают, что документ позволит:обеспечить население Украины жизненно необходимыми лекарственными средствами, в частности вакцинами;не допустить оборота фальсифицированных, некачественных и незарегистрированных лекарственных средств.Кроме того, новации в законопроекте позволят ускорить процесс регистрации препаратов в условиях экстренного медицинского применения. Условиями ускоренной процедуры являются:имеющиеся данные об успешном проведении доклинических испытаний/исследований;клинические исследования проводились с разрешения и/или под наблюдением или контролем соответствующих компетентных органов США, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Китая, Израиля, Индии, Мексики, Бразилии или ЕС;известная и потенциальная польза лекарственного средства превосходит его известные и потенциальные риски;не существует адекватной, одобренной и доступной альтернативы конкретном лекарственному средству.В то же время производители препаратов, которые будут подпадать под такую процедуру, должны гарантировать завершение доклинических испытаний в установленные сроки. Применение таких медикаментов возможно только под строгим наблюдением медиков, а их продажа – только по рецепту.
Полный текст материала читайте на нашем сайте.

 

Ссылка на первоисточник
наверх