Японские ученые сделали значительный шаг вперед в борьбе с ожирением и диабетом, разработав инновационный метод, который позволяет организму самостоятельно вырабатывать аналог популярного препарата Ozempic, 11 июля сообщает журнал Nature Communications. Эта прорывная технология не требует регулярных инъекций и минимизирует риск возникновения осложнений, что может изменить подход к лечению этих распространенных заболеваний.
Исследование, проведенное командой ученых из Университета Осаки, основано на передовых методах редактирования генов с использованием технологии CRISPR. В рамках эксперимента исследователи внедрили в клетки печени мышей ген, отвечающий за синтез эксенатида — активного компонента таких препаратов, как Byetta, Ozempic и Wegovy. Это открытие может стать настоящей революцией в области медицины, так как оно позволяет организму самостоятельно производить необходимое вещество. После единственного редактирования генов у мышей наблюдались впечатляющие результаты: на протяжении шести месяцев они стабильно вырабатывали эксенатид. Даже при высококалорийной диете эти животные потребляли на 29% меньше пищи и набирали на 34% меньше веса по сравнению с контрольной группой. Кроме того, уровень сахара в крови оставался стабильным, что является важным показателем для пациентов с диабетом 2 типа. Примечательно, что у мышей не возникли типичные побочные эффекты, связанные с применением Ozempic, такие как тошнота, паралич желудка или потеря зрения. Это открытие вселяет надежду на то, что новый метод окажется не только эффективным, но и безопасным для использования в клинической практике. Ученые уже планируют перейти к следующему этапу исследований — испытаниям на людях. Если результаты окажутся положительными, новый метод может стать альтернативой для лечения не только диабета и ожирения, но и других хронических заболеваний, таких как сердечно-сосудистые расстройства и метаболический синдром. glavno.smi.today
Свежие комментарии