На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

smi.today

4 592 подписчика

Свежие комментарии

  • Сергей
    СССАНОМАТРАСНЫХ посылать в одном направлении!! И МОЧИТЬ ЗЕДРОТНУЮ ВЛАСТЬ свинарнии ПРЯМИ НА РАБОЧИХ МЕСТАХ!!!!!!!!!США осудили атаки...
  • Сергей
    Вот ЭТА АНГЛИЦКАЯ ОБЕЗЬЯНА точно ДОЛЖНА ВИСЕТЬ НА МАВЗОЛЕЕ НА КРАСНОЙ ПЛОЩАДИ!!!!!Глава минобороны ...
  • Борис Кокин
    Да срать они хотели на все реакции, пока конкретно звиздюлей не получат не угомонятся, вот только навешать тех люлей ...В России отреагир...

Грудному младенцу из Одессы собрали на самое дорогое лекарство в мире

Четырехмесячный Дмитрий, сын одесситов Виталия и Марии Свичинских, получит "самое дорогое лекарство в мире" - украинцы собрали деньги для больного грудного младенца. У ребенка спинальная мышечная атрофия – это редкая генетическая болезнь, при которой из-за нехватки белка отказывают мышцы и разрушается спинной мозг.

Также у больных возникают проблемы с сердцем и дыханием. Радикального лечения до сих пор не существует, а известные препараты, которые назначают при этой генетической болезни, стоят огромных денег. Одна инъекция препарата Zolgensma - она стоит более 2 миллионов долларов - может спасти младенца, отмечает ВВС и добавляет, что этот препарат часто называют "самым дорогим лекарством в мире". Собрать необходимую сумму семье нужно было в течение 3-х месяцев, так как после этого срока введение препарата может быть не таким эффективным. В марте родители Димы запустили кампанию по сбору средств на его спасение "Дима, мы успеем!". И вот теперь вся сумма собрана - около 60 млн гривен. Кампания по сбору денег стала известной на всю Украину. Ее поддержали звезды шоу-бизнеса, спорта и политики. Виталий Свичинский рассказал, что часть средств пожертвовали представители крупного бизнеса, но большую часть денег удалось собрать именно благодаря переводам обычных граждан на относительно небольшие суммы. "У меня замирало сердце, когда каждую секунду мне на телефон поступали сообщения о денежных переводах от вас", – рассказал папа ребенка. Изобрели лекарство от ВИЧ для детей – у сиропа вкус ягод По его словам, на днях неизвестный человек анонимно перевел на их счет сумму, которой не хватало для завершения кампании.
"Спасибо, что вы подарили нашему сыну шанс на полноценную жизнь", – рассказала мама мальчика Мария. Zolgensma выпускается американской компанией AveXis и является первым лекарственным препаратом для генной терапии спинальной мышечной атрофии. Над его разработкой трудились около 10 лет, а использование в США разрешили только в 2019-м. Препарат не лечит болезнь на 100%, но помогает остановить ее развитие. После инъекции дети могут самостоятельно дышать, сидеть, ползать и даже ходить. В Австралии заявили о создании лекарства от Covid со 100% эффективностью Подпишитесь на ежедневную еmail-рассылку от создателей газеты номер 1 в Украине. Каждый вечер в вашей почте самое важное, эксклюзивное и полезное. Подписаться.

 

Ссылка на первоисточник
наверх