Технологию адресной доставки лекарства от лейкемии разработали исследователи из Института технологического проектирования (IPE) Китайской академии наук, 25 октября сообщает журнал Nature Nanotechnology. Целенаправленная доставка химиотерапевтических препаратов к лейкозным клеткам может облегчить токсические побочные эффекты и усилить терапевтический эффект.
На лейкозных клетках было выявлено несколько новых мишеней, но особенности их экспрессии сильно различаются для разных типов и течений лейкемии. Путем скрининга большого количества клинических образцов исследователи подтвердили, что у пациентов с различными формами лейкемии наблюдалась стабильная и сильная экспрессия CD71. «CD71 может быть использован в качестве новой и надежной мишени для разработки прецизионных методов лечения лейкемии», — сказал профессор Ли Юхуа из больницы Чжуцзян. Ученые разработали комплексный препарат, состоящий из ферритина Fn в качестве средства доставки лекарства и трехвалентной формы мышьяка, который способе эффективно уничтожать лейкозные клетки. Полученный препарат As@Fn при испытаниях показал высокую способность взаимодействовать с раковыми клетками. После введения мышьяк затем высвобождается в кислой лизосоме. «Мы рады отметить, что накопление наночастиц As@Fn в лейкозных клетках как in vitro, так и in vivo достаточно большое. Такое целевое действие повышает эффективность в борьбе с лейкозными клетками при одновременном снижении токсичности для здоровых тканей», — сказал профессор Вэй Вэй.
Свежие комментарии